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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la orientación de la ladera sobre la estructura poblacional y ecomorfología de Neobuxbaumia tetetzo (Cactaceae)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Slope orientation modifies field microclimatic conditions. Despite this well-known pattern, there is few empirical evidence of its influence on plant populations, and even lesser for cactus populations. Our goals were to determine the effect of N and S slope orientation on some population attributes (total stem area, density and size structure) and ecomorphology (number branch and orientation) of Neobuxbaumia tetetzo (Cactaceae) taller than 1.5 m in Valle de Zapotitlán, Puebla. In southerly slope, N. tetetzo showed higher density and a higher tendency of branches to northeast orientation than N. tetetzo in northerly slope. In the northern slope cacti had a higher number of branches than in the southern one. We conclude that slope orientation showed a remarkable effect on density, size structure, and ecomorphology of N. tetetzo; nevertheless, it is needed to obtain microclimatic records at the study site to clarify our understanding about slope orientation effect on N. tetezo population.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ecolog&iacute;a</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Efecto de la orientaci&oacute;n de la ladera sobre la estructura poblacional y ecomorfolog&iacute;a de <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> (Cactaceae)</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Slope orientation effect in population structure and ecomorphology of <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> (Cactaceae)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>V&iacute;ctor L&oacute;pez&#45;G&oacute;mez<sup>1</sup>, Paulina Zedillo&#45;Avelleyra, Soonyoo Anaya&#45;Hong, Enrique Gonz&aacute;lez&#45;Lozada y Zen&oacute;n Cano&#45;Santana</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Laboratorio de Interacciones y Procesos Ecol&oacute;gicos, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico, D.F. </i></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup>Autor para la correspondencia:</i> <a href="mailto:abies226@yahoo.com.mx">abies226@yahoo.com.mx</a></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 20 de octubre de 2011    <br> 	Aceptado: 28 de marzo de 2012</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La orientaci&oacute;n de la ladera modifica las condiciones microclim&aacute;ticas de los sitios. A pesar de este conocido patr&oacute;n son pocas las evidencias de su efecto sobre las poblaciones de plantas y son a&uacute;n m&aacute;s escasas para las cact&aacute;ceas. En este estudio se determin&oacute; el efecto de la orientaci&oacute;n de la ladera norte y sur sobre algunos atributos poblacionales (el &aacute;rea total del tallo, la densidad y la estructura de tama&ntilde;os) y la ecomorfolog&iacute;a (n&uacute;mero y orientaci&oacute;n de las ramas) de <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> (Cactaceae) mayores a 1.5 m de alto en el Valle de Zapotitl&aacute;n, Puebla. En la ladera sur se present&oacute; una mayor densidad de tetechos y una mayor tendencia a orientar sus ramas hacia el noreste, que los tetechos de la ladera norte. Mientras que en la ladera norte los tetechos mostraron m&aacute;s ramificaciones y hubo un menor n&uacute;mero de tetechos de tama&ntilde;o peque&ntilde;o en comparaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n de tetechos de la ladera sur. Se concluye que la orientaci&oacute;n de la ladera afect&oacute; claramente la densidad, la estructura de tama&ntilde;os y la ecomorfolog&iacute;a de <i>N. tetetzo</i>; sin embargo, se requieren de estudios sobre los par&aacute;metros microclim&aacute;ticos del sitio para poder hacer una generalizaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> densidad, estructura de tama&ntilde;os, orientaci&oacute;n de las ramas, tetechos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Slope orientation modifies field microclimatic conditions. Despite this well&#45;known pattern, there is few empirical evidence of its influence on plant populations, and even lesser for cactus populations. Our goals were to determine the effect of N and S slope orientation on some population attributes (total stem area, density and size structure) and ecomorphology (number branch and orientation) of <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> (Cactaceae) taller than 1.5 m in Valle de Zapotitl&aacute;n, Puebla. In southerly slope, <i>N. tetetzo</i> showed higher density and a higher tendency of branches to northeast orientation than <i>N. tetetzo</i> in northerly slope. In the northern slope cacti had a higher number of branches than in the southern one. We conclude that slope orientation showed a remarkable effect on density, size structure, and ecomorphology of <i>N. tetetzo</i>; nevertheless, it is needed to obtain microclimatic records at the study site to clarify our understanding about slope orientation effect on <i>N. tetezo</i> population.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> branch orientation, density, giant columnar cactus, size structure.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disponibilidad de agua en las zonas &aacute;ridas est&aacute; determinada, entre otros factores, por el efecto de la orientaci&oacute;n de las laderas. En el hemisferio norte, las laderas con exposici&oacute;n sur reciben mayor radiaci&oacute;n solar (casi seis veces m&aacute;s) que sus contrapartes con orientaci&oacute;n norte; siendo las laderas con exposici&oacute;n norte m&aacute;s h&uacute;medas en comparaci&oacute;n con aquellas con orientaci&oacute;n sur (Nobel, 1982; Gonz&aacute;lez&#45;Hidalgo <i>et al</i>., 1996; del Castillo, 2000; Valverde&#45;Padilla, 2002; Auslander, 2003; Mazzola <i>et al</i>., 2008). En sitios con d&eacute;ficit h&iacute;drico, la orientaci&oacute;n de ladera tiene un gran efecto en las condiciones ambientales, por tanto este factor es determinante en el desarrollo y la estructura de las comunidades vegetales (Carter y Klinka, 1990; del Castillo, 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los organismos que habitan en laderas con orientaciones contrastantes, pueden presentar diferencias morfol&oacute;gicas y fisiol&oacute;gicas; las cuales, les permiten sobrevivir a las condiciones microclim&aacute;ticas que se presentan en cada ladera (Nevo, 2001). El efecto de la orientaci&oacute;n de la ladera en las plantas se ha registrado en su morfolog&iacute;a (Auslander, 2003) y en su estructura vegetal (Gonz&aacute;lez&#45;Hidalgo <i>et al</i>., 1996; del Castillo, 2000; Mazzola <i>et al</i>., 2008). Por ejemplo, las hojas del arbusto <i>Pistacia lentiscus</i> (Anacardiaceae) fueron m&aacute;s grandes en laderas norte que en laderas sur (Auslander, 2003). En el matorral xer&oacute;filo del Valle de Zapotitl&aacute;n (Puebla), se encontr&oacute; que los arbustos dominaron las laderas norte. Mientras que en las laderas sur fueron m&aacute;s abundantes las formas roset&oacute;filas y presentaron una mayor diversidad de formas de vida (Valverde&#45;Padilla, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La familia Cactaceae es un componente ecol&oacute;gico importante en las zonas &aacute;ridas y semi&aacute;ridas de Am&eacute;rica, ya que presenta una alta riqueza de especies y las plantas de esta familia son el refugio y el alimento de muchas especies (Alan&iacute;s&#45;Flores y Velazco&#45;Mac&iacute;as, 2008). Estas plantas presentan adaptaciones para tolerar el d&eacute;ficit h&iacute;drico (Hern&aacute;ndez&#45;Gonz&aacute;lez, 2007); por ejemplo, los saguaros pueden producir una mayor cantidad de ramificaciones en las laderas con una orientaci&oacute;n que maximiza la efectividad de la insolaci&oacute;n (Drezner, 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que existen varios estudios que muestran los efectos de la orientaci&oacute;n de la ladera sobre las comunidades vegetales (Whittaker y Marks, 1975; Ortiz&#45;Pulido y Rico&#45;Gray, 2006), existen pocas evidencias de su efecto sobre la estructura poblacional y morfolog&iacute;a de las plantas. Asimismo, el conocimiento de los factores que determinan los patrones de crecimiento de las cact&aacute;ceas columnares a&uacute;n es limitado. Este hecho, es particularmente relevante, si se considera que el Valle de Tehuac&aacute;n&#45;Cuicatl&aacute;n es el sitio con el mayor n&uacute;mero de especies de cact&aacute;ceas columnares en M&eacute;xico (D&aacute;vila&#45;Aranda <i>et al</i>., 1993; Valiente&#45;Banuet <i>et al</i>., 1996). El objetivo de este trabajo fue conocer el efecto de la orientaci&oacute;n de la ladera sobre algunos aspectos poblacionales (estructura de tama&ntilde;os, densidad y &aacute;rea basal total) y la morfolog&iacute;a (n&uacute;mero y orientaci&oacute;n de ramas) de la cact&aacute;cea columnar <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> en Zapotitl&aacute;n Salinas, Puebla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Sitio de estudio</i>. El estudio se realiz&oacute; en el Jard&iacute;n Bot&aacute;nico "Helia Bravo&#45;Hollis" (18&deg; 19' 50.3" N, 97&deg; 27' 32.1" O) dentro de la Reserva de la Biosfera Tehuac&aacute;n&#45;Cuicatl&aacute;n, en el municipio de Zapotitl&aacute;n Salinas, Puebla. El sitio tiene una altitud de 1,503 m (Rodr&iacute;guez, 1990). El promedio anual de precipitaci&oacute;n en la regi&oacute;n var&iacute;a de los 250 a los 500 mm, present&aacute;ndose la mayor precipitaci&oacute;n entre junio y septiembre. La vegetaci&oacute;n es un matorral xer&oacute;filo en donde dominan las plantas de la familia Cactaceae (Arias&#45;Toledo <i>et al</i>., 2001). <i>Sistema de estudio. Neobuxbaumia tetetzo</i> (Coulter) Backeberg, es una cact&aacute;cea columnar conocida como tetecho que alcanza alturas superiores a los 10 m, produce de dos a cinco ramas por individuo adulto a partir del tallo principal. Los tallos y las ramas se caracterizan por ser cil&iacute;ndricos, presentar costillas y carecer de hojas; sus espinas tienen de 5 a 20 mm de largo y se dirigen hacia abajo. Esta planta crece en laderas de cerros formando parte de la vegetaci&oacute;n de bosques espinosos y bosques tropicales caducifolios (Bravo&#45;Mendoza <i>et al</i>., 2007).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Muestreo</i>. En marzo de 2010 se trazaron 15 cuadros de 10 &times; 10 m de manera sistem&aacute;tica en una ladera orientada al norte y en una ladera orientada al sur, en un mismo cerro, dentro del Jard&iacute;n Bot&aacute;nico "Helia Bravo&#45;Hollis". En cada cuadro se cont&oacute; el n&uacute;mero de tetechos (densidad), el n&uacute;mero y la orientaci&oacute;n de las ramas a partir del tallo principal de cada planta columnar, y tambi&eacute;n se midi&oacute; el per&iacute;metro del tallo principal a 40 cm del nivel del suelo. S&oacute;lo se registraron los individuos con una altura superior a 1.5 m, con la intenci&oacute;n de reducir la variaci&oacute;n que podr&iacute;an aportar los individuos m&aacute;s peque&ntilde;os. Ya que se ha registrado que las caracter&iacute;sticas de los tetechos menores de 1 m de altura est&aacute;n fuertemente influenciados por las condiciones microclim&aacute;ticas que proporciona su planta nodriza (Bravo&#45;Mendoza <i>et al</i>., 2007). Con el per&iacute;metro del tallo (<i>pb</i>) de cada tetecho se calcul&oacute; el &aacute;rea basal total (<i>At</i>) para cada cuadro, considerando que la base de estas cact&aacute;ceas tiene una forma circular. Para realizar la estructura de tama&ntilde;os se utiliz&oacute; el per&iacute;metro del tallo de los tetechos y se determin&oacute; el n&uacute;mero de categor&iacute;as de tama&ntilde;o con la regla de Silk (1979) con la siguiente f&oacute;rmula:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i>n</i><sub><i>c</i></sub> = 5 log (<i>N</i>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>n</i><sub><i>c</i></sub> es el n&uacute;mero de categor&iacute;as de tama&ntilde;o y <i>N</i> es el n&uacute;mero de registros.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de datos</i>. Para comparar las medias de la densidad, el &aacute;rea total de todos los tallos por cuadro y el n&uacute;mero de ramas entre las laderas norte y sur, se realizaron pruebas de <i>t</i> para muestras independientes. La densidad y el n&uacute;mero de ramas por individuo fueron transformados con la f&oacute;rmula:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bs/v90n4/a5e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>x</i>' es el registro transformado y <i>x</i> es el registro sin transformar; ya que &eacute;stas son variables discretas que no se distribuyen normalmente (Zar, 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar la diferencia de las medias angulares de la orientaci&oacute;n de las ramas de los tetechos entre laderas, se aplic&oacute; una prueba de comparaci&oacute;n de dos medias angulares de Watson y Williams (Zar, 2010). Como los datos presentaron distribuciones de frecuencias bimodales, primero se calcul&oacute; las medias angulares para datos axiales con la finalidad de obtener una distribuci&oacute;n de frecuencias unimodal y despu&eacute;s se realiz&oacute; una prueba de uniformidad circular de Rayleigh para cada caso como lo sugiere Zar (2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar si la estructura de tama&ntilde;os de los tetechos difiere entre las laderas con orientaci&oacute;n norte y sur, se realiz&oacute; una prueba de &#967;<sup>2</sup> utilizando 13 categor&iacute;as de tama&ntilde;os del &aacute;rea del tallo de las plantas (<i>At</i>). Adem&aacute;s se realizaron an&aacute;lisis de residuos estandarizados para determinar si las frecuencias observadas eran significativamente mayores o menores que las frecuencias esperadas (Siegel, 1986). Las pruebas estad&iacute;sticas de <i>t</i> y de &#967;<sup>2</sup> fueron realizadas con el programa Statistica versi&oacute;n 8.0 (StatSoft, 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tama&ntilde;o de muestra fue de 493 tetechos (183 en la ladera norte y 310 en la sur). La ladera sur present&oacute; una densidad de tetechos mayor que la ladera norte (<i>t</i>= 4.36, g.l. = 28, <i>P</i>= &lt; 0.001) (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). El n&uacute;mero de ramas de los tetechos fue significativamente mayor en la ladera norte que en la ladera sur (<i>t</i>= 2.01, g.l. = 493, <i>P</i>= 0.04). Las orientaciones de las ramas de los tetechos no presentaron una distribuci&oacute;n circular uniforme en ambas laderas (ladera norte, <i>z</i>= 20.38, g.l.= 450, <i>P</i>&lt; 0.001; ladera sur, <i>z</i>= 46.79, g.l.= 622, <i>P</i>&lt; 0.001). La medias angulares fueron significativamente diferentes entre laderas (<i>t</i>= 2.28, g.l. = 1070, <i>P</i> = 0.02; <a href="#c1">Cuadro 1</a>). No se encontraron diferencias significativas en las medias del &aacute;rea total de los tallos de los tetechos entre las laderas (<i>t</i>= 0.94, g.l. = 28, <i>P</i> = 0.35; <a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bs/v90n4/a5c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estructura de tama&ntilde;os de los tetechos fue diferente entre las laderas (&#967;<sup>2</sup> = 24.56, g.l. = 12, <i>P</i>= 0.01). En la ladera norte se present&oacute; la mayor frecuencia de individuos en la cuarta categor&iacute;a de tama&ntilde;o (459.1 &#150; 592.0 cm<sup>2</sup>), mientras que en la ladera sur se observ&oacute; en la segunda categor&iacute;a (193.1 &#150; 326.0 cm<sup>2</sup>). La frecuencia de individuos observados en la segunda categor&iacute;a de tama&ntilde;os (193.1 &#45;326.0 cm<sup>2</sup>) en la ladera norte fue significativamente menor que los valores esperados (<a href="/img/revistas/bs/v90n4/a5f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La orientaci&oacute;n de la ladera afect&oacute; la densidad y la ecomorfolog&iacute;a de los tetechos mayores a 1.5 m de alto en Zapotitl&aacute;n Salinas, Puebla. La ladera con orientaci&oacute;n sur present&oacute; una poblaci&oacute;n de tetechos m&aacute;s densa y en la ladera norte se registr&oacute; un menor n&uacute;mero de plantas peque&ntilde;as de lo que se esperar&iacute;a por azar; estas evidencias sugieren que la ladera sur presenta las condiciones m&aacute;s favorables para los tetechos; ya que se ha registrado que las laderas con orientaci&oacute;n sur presentan una mayor radiaci&oacute;n solar en comparaci&oacute;n con las laderas con orientaci&oacute;n norte (Auslander, 2003; Mazzola <i>et al</i>., 2008). Asimismo, nuestros registros sobre los tetechos que presentaron una mayor cantidad de ramas en la ladera norte que la ladera sur, sugieren que los tetechos de la ladera norte reciben una cantidad de luz por abajo del &oacute;ptimo (<a href="#c1">Cuadro 1</a>), ya que se ha registrado que el aumento en la cantidad de ramas en cact&aacute;ceas columnares es una estrategia para compensar una baja radiaci&oacute;n solar (Drezner, 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La alta densidad de tetechos que se registr&oacute; en la ladera sur, coincide con el trabajo de Mata&#45;Gonz&aacute;lez <i>et al</i>. (2002) realizado en un desierto de Nuevo M&eacute;xico, quienes encontraron una mayor densidad (i.e. m&aacute;s del doble) de varias especies de plantas suculentas en la ladera con orientaci&oacute;n sur que en la ladera norte.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diferencia que encontramos en las orientaciones de las ramas de los tetechos entre las laderas norte y sur, nos se&ntilde;ala que este contraste es muy sutil; por tanto, para corroborar que este patr&oacute;n no sea un artefacto, sugerimos que esta tendencia se debe de probar en otros cerros. Por otro lado, se corrobor&oacute; la tendencia de las ramas de los tetechos a orientarse hacia el este y el oeste en ambas laderas (<a href="/img/revistas/bs/v90n4/a5f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>), tal como se ha registrado en la cact&aacute;cea columnar <i>Carnegiea gigantea</i> (Drezner, 2003). Este patr&oacute;n se ha adjudicado a la tendencia de las plantas a orientar sus estructuras fotosint&eacute;ticas hacia el este y oeste como una estrategia para aprovechar la mayor radiaci&oacute;n solar cuando la temperatura es m&aacute;s favorable a lo largo del d&iacute;a (Nobel, 1981; Barker y Adams, 1997). Para nuestro sistema de estudio se podr&iacute;a especular que las mejores condiciones de temperatura para las ramas con orientaci&oacute;n hacia el este se presentan en el amanecer, mientras que para las ramas con orientaci&oacute;n al oeste ser&iacute;a en el ocaso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados obtenidos no permiten hacer una generalizaci&oacute;n del efecto de la ladera sobre los cambios en la densidad y en la morfolog&iacute;a de los tetechos en esta zona de estudio. Para probar nuestras hip&oacute;tesis sugerimos evaluar las diferencias microambientales entre laderas, enfoc&aacute;ndose principalmente en la radiaci&oacute;n solar, la temperatura y la humedad. Asimismo se debe determinar la influencia de otros factores que podr&iacute;an estar afectando a la estructura poblacional y morfolog&iacute;a de los tetechos, como son las caracter&iacute;sticas del suelo (Mart&iacute;nez&#45;Berdeja y Valverde, 2008) y las interacciones con otros organismos (Valiente&#45;Banuet y Ezcurra, 1991; Garc&iacute;a&#45;Ch&aacute;vez <i>et al</i>., 2010).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se concluye que la orientaci&oacute;n de la ladera afect&oacute; la densidad, el n&uacute;mero y la orientaci&oacute;n de las ramas de los individuos de <i>N. tetetzo</i> mayores a 1.5 m de alto en Zapotitl&aacute;n Salinas, Puebla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen a Iv&aacute;n Castellanos&#45;Vargas y a Ixchel Sarah&iacute; Gonz&aacute;lez&#45;Ram&iacute;rez por su revisi&oacute;n y comentarios que ayudaron a mejorar el manuscrito, as&iacute; como a Daniela Fern&aacute;ndez y Fern&aacute;ndez y al grupo 5222 de Ecolog&iacute;a I (2010&#45;II) de la Facultad de Ciencias de la UNAM, por su apoyo en la colecta de datos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alanis&#45;Flores G.J. y Velasco&#45;Mac&iacute;as C.G. 2008. Importancia de las cact&aacute;ceas como recurso natural en el Noreste de M&eacute;xico. <i>Ciencia UANL</i> <b>11</b>:5&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758647&pid=S2007-4298201200040000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arias&#45;Toledo A.A., Valverde&#45;Vald&eacute;s M.T. y Reyes&#45;Santiago J. 2000. <i>Las Plantas de la Regi&oacute;n de Zapotitl&aacute;n Salinas, Puebla.</i> Instituto Nacional de Ecolog&iacute;a/Red de desarrollo Sostenible A.C./ Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico, D.F.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758649&pid=S2007-4298201200040000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Auslander M., Nevo E. e Inbar M. 2003. The effects of slope orientation on plant growth, developmental instability and susceptibility to herbivores. <i>Journal of Arid Environments</i> <b>55</b>:405&#45;416.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758651&pid=S2007-4298201200040000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barker D.H. y Adams W.W. 1997. The xanthophyll cycle and energy dissipation in differently oriented faces of the cactus <i>Opuntia macrorhiza. Oecologia</i> <b>109</b>: 353&#45;361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758653&pid=S2007-4298201200040000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bravo&#45;Mendoza M., Espinosa&#45;Cant&uacute; A., Castellanos&#45;Vargas I. y Cano&#45;Santana Z. 2007. Tama&ntilde;o de <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> y longitud de sus espinas apicales en un gradiente de luz bajo <i>Mimosa luisana</i>, un arbusto nodriza. <i>Acta Botanica Mexicana</i> <b>79</b>:69&#45;80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758655&pid=S2007-4298201200040000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carter R.E. y Klinka K.1990. Relationships between growing&#45;season soil water&#45;deficit, mineralizable soil nitrogen and site index of coastal Douglas fir. <i>Forest Ecology and Management</i> <b>30</b>:301&#45;311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758657&pid=S2007-4298201200040000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&aacute;vila&#45;Aranda P., Villase&ntilde;or&#45;R&iacute;os J.L., Medina&#45;Lemos R., Ram&iacute;rez&#45;Roa A., Salinas&#45;Tovar A., S&aacute;nchez&#45;Ken J. y Tenorio&#45;Lezama P. 1993. <i>Listados Flor&iacute;sticos de M&eacute;xico X. Flora del Valle de Tehuac&aacute;n Cuicatl&aacute;n</i>. Instituto de Biolog&iacute;a. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, D.F.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758659&pid=S2007-4298201200040000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">del Castillo R.F. 2000. Composici&oacute;n y estructura de una nopalera bajo situaciones contrastantes de exposici&oacute;n de ladera y herbivor&iacute;a. <i>Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico</i> <b>65</b>:5&#45;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758661&pid=S2007-4298201200040000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Drezner T.D. 2003. Branch direction in <i>Carnegiea gigantea</i> (Cactaceae): Regional patterns and the effect of nurse plants. <i>Journal of Vegetation Science</i> <b>14</b>:907&#45;910.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758663&pid=S2007-4298201200040000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a&#45;Ch&aacute;vez J., Sosa V.J. y Monta&ntilde;a C. 2010. Variation in post&#45;dispersal predation of cactus seeds under nurse plant canopies in three plant associations of a semiarid scrubland in central Mexico. <i>Journal of Arid Environments</i> <b>74</b>:54&#45;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758665&pid=S2007-4298201200040000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez&#45;Hidalgo J.C., Bonet A.y Echeverr&iacute;a M.T. 1996. Efecto de la orientaci&oacute;n de la ladera sobre algunas comunidades arbustivas del semi&aacute;rido central de la depresi&oacute;n del Ebro. <i>Mediterranea</i> <b>15</b>:21&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758667&pid=S2007-4298201200040000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez&#45;Gonz&aacute;lez O. 2007. Estudio comparativo en la ecofisiolog&iacute;a de c&aacute;ctaceas columnares (Tribu: Pachycereeae). Tesis doctoral, Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C. Xalapa, Veracruz. 68 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758669&pid=S2007-4298201200040000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez&#45;Berdeja A. y Valverde M.T. 2008. Growth response of three globose cacti to radiation and soil moisture: An experimental test of the mechanism behind the nurse effect. <i>Journal of Arid Environments</i> <b>72</b>:1766&#45;1774.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758671&pid=S2007-4298201200040000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mata&#45;Gonz&aacute;lez R., Pieper R.D. y C&aacute;rdenas M.M. 2002. Vegetation patterns as affected by aspect and elevation in small desert mountains. <i>The Southwestern Naturalist</i> <b>47</b>:440&#45;448.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758673&pid=S2007-4298201200040000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mazzola M.B., Kin A.G., Morici E.F., Babinec F.J.y Tamborini G. 2008. Efecto del gradiente altitudinal sobre la vegetaci&oacute;n de las sierras Lihue Calel (La Pama, Argentina). <i>Bolet&iacute;n de la Sociedad Argentina de Bot&aacute;nica</i> <b>43</b>:103&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758675&pid=S2007-4298201200040000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nevo E. 2001. Evolution of genome&#150;phenome diversity under environmental stress. <i>Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America</i> <b>98</b>:6233&#45;6240.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758677&pid=S2007-4298201200040000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nobel P.S. 1981. Influences of photosynthetically active radiation on cladode orientation, stem tilting, and height of cacti. <i>Ecology</i> <b>62</b>:982&#45;990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758679&pid=S2007-4298201200040000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nobel P.S. 1982. Orientation, PAR interception, and nocturnal acidity increases for terminal cladodes of a widely cultivated cactus, <i>Opuntia ficus&#45;indica. American Journal of Botany</i> <b>69</b>:14621469.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758681&pid=S2007-4298201200040000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ortiz&#45;Pulido R. y Rico&#45;Gray V. 2006. Seed dispersal of <i>Bursera fagaroides</i> (Burseraceae): the effect of linking environmental factors. <i>The Southwestern Naturalist</i> <b>51</b>:11&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758683&pid=S2007-4298201200040000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez&#45;Acosta M. 1990. Tehuac&aacute;n, reloj del tiempo vegetal. <i>Elementos, Ciencia y Cultura</i> <b>14</b>:26&#45;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758685&pid=S2007-4298201200040000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski J. 1978. <i>Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico</i>. Limusa, M&eacute;xico, D.F.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758687&pid=S2007-4298201200040000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Siegel S. 1986. <i>Estad&iacute;stica no Param&eacute;trica: Aplicada a las Ciencias de la Conducta</i>. Trillas, M&eacute;xico, D.F.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758689&pid=S2007-4298201200040000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Silk, J. 1979. <i>Statistical Concepts in Geography</i>. Harper Collins Publishers Ltd. Londres.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758691&pid=S2007-4298201200040000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Statsoft. 2007. Statistica v. 8: data analysis software system. Statsoft Inc., Tulsa.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758693&pid=S2007-4298201200040000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valiente&#45;Banuet A. y Ezcurra E. 1991. Shade as a cause of the association between the cactus <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> and the nurse plant <i>Mimosa luisana</i> in the Tehuacan valley, Mexico. <i>Journal of ecology</i> <b>79</b>:961&#45;971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758695&pid=S2007-4298201200040000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valiente&#45;Banuet A., Arizmendi M.C., Rojas&#45;Mart&iacute;nez A. y Dom&iacute;nguez&#45;Canseco L. 1996. Ecological relationships between columnar cacti and nectar&#45;feeding bats in Mexico. <i>Journal of Tropical Ecology</i> <b>12</b>:103&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758697&pid=S2007-4298201200040000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valverde&#45;Padilla P.L. 2002. Cambios en la abundancia, dominancia y diversidad de formas de vida vegetales entre laderas norte y sur en el Valle semi&aacute;rido de Zapotitl&aacute;n, Puebla. <i>ContactoS</i> <b>45</b>:45&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1758699&pid=S2007-4298201200040000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
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